Novo Nordisk A/S
 
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Novo Nordisk Haemophilia Foundation


La Novo Nordisk Haemophilia Foundation (NNHF ; La Fondation Novo Nordisk en Hémophilie) a été crée en 2005 afin de répondre à l’importante nécessité d’améliorer la prise en charge de l’hémophilie dans les pays en développement où cette maladie n’est pas une priorité sanitaire et n’est pas diagnostiquée ou correctement traitée chez de nombreux patients.

La Novo Nordisk Haemophilia Foundation (NNHF) œuvre pour l'amélioration de la prise en charge de l’hémophilie dans les pays émergents.

La NNHF est un organisme indépendant situé à Zurich, en Suisse. Elle se dédie à des programmes de développement à long terme dans de nombreux domaines pour améliorer la prise en charge et le traitement de l’hémophilie ainsi que la sensibilisation à cette maladie dans les pays émergents:
• L’amélioration de l’éducation et de la sensibilisation à l’hémophilie
• L’organisation de l’infrastructure pour le soin et le traitement des hémophiles
• La création de compétences par des bourses d’éducation
• La formation de médecins, infirmières et techniciens de laboratoire
• L’éducation des parents, de leurs familles et des autres membres de la communauté des hémophiles
• La fourniture de matériel éducatif au personnel médical et aux patients
• La conduite des programmes de dépistage et de diagnostic
• L’établissement de base de données pour l’enregistrement des patients et de l’hémophilie
• La mise en œuvre d’une prévention des conséquences de la maladie
• Le soutien des programmes médiatiques pour améliorer l’information au public

Consultez les projets en cours ici

La NNHF attribue des prix, des bourses, et finance des projets pour l’éducation des patients et la formation de médecins, d'infirmières et de personnel de laboratoire ainsi que l’établissement de structures de diagnostic et la constitution de registres de patients.

Admissibilité: le prix sera attribué à une personne remarquable, qui peut être un particulier ou un professionnel, et qui aura contribué de façon significative à la communauté hémophile.

Organisme décideur: le Conseil de la fondation NNHF décide de l’attribution du prix.

 

Demande: veuillez nous contacter à info@nnhf.org pour de plus amples détails si vous souhaitez poser votre candidature pour le prix ou bien faire une demande si vous connaissez quelqu’un qui remplirait les conditions.

Pour aller plus loin

Pour recevoir le bulletin de la NNHF : http://fr.nnhf.org
La Fédération mondiale de l'hémophilie : www.wfh.org
Pour les spécialistes de l'hémophilie : www.haemostasis-forum.org

 


 

 

 
 
 
 

« Si nous parvenons à mobiliser une population de patients bien informés, conscients de leur problème de santé et une communauté de professionnels qui savent comment les traiter et accéder aux ressources diagnostiques et thérapeutiques, nous considèrerons que nous avons beaucoup accompli pour les soins de l’hémophilie au Brésil. Nous espérons que, avec le soutien de la NNHF, nous pourrons atteindre ce but. »

Dr. Sylvia Thomas, Hématologue, Présidente de la Federaçao Brasileira de Hemofilia