De très nombreuses personnes n'ont pas accès aux soins et solutions de santé
Des millions de personnes atteintes de diabète, d’obésité ou encore de troubles de la croissance et maladies hémorragiques rares n’ont pas accès aux traitements qui pourraient leur sauver la vie. Dans certains cas, les médicaments sont trop onéreux. Parfois, le déplacement pour consulter un professionnel de santé ou aller chercher une ordonnance nécessite un coût de transport et un temps de trajet trop importants. Dans certaines situations extrêmes, il n'y a pas de médecin, ni d’offre de soins structurée ou lieu de prise en charge, ni même de pharmacies et d'accès aux médicaments. La dure réalité est que de nombreux patients à travers le monde ne peuvent être traités. En tant qu’acteur de santé responsable, nous agissons afin de contribuer à réduire cet écart et permettre un accès à nos solutions thérapeutiques à un coût abordable.
Les obstacles sont complexes et diffèrents d’un pays à l’autre. Pour autant, il est possible d’agir afin d’améliorer l’accès à la santé.
Peu de données de santé publique sont disponibles sur les enfants atteints de diabète de type 1. Dans les pays les plus pauvres, la mortalité de ces enfants est telle qu’ils ne figurent pas dans les registres.
Dans les pays à revenus faibles ou intermédiaires, nous proposons des solutions pour contribuer à améliorer la situation sanitaire des personnes vulnérables vivant avec le diabète. Dans plus des deux tiers des pays où nous sommes présents, nous avons mis en place des programmes d’accès pour aider les patients dans le besoin.
Dans le cadre de ces programmes, nous cherchons à répondre à des enjeux fondamentaux tels que :
- Comment encourager davantage de patients à rejoindre nos programmes d’accès aux soins ?
- Comment concevoir des insulines qui ne nécessitent pas de chaîne du froid et peuvent donc mieux voyager ?
- Comment optimiser la logistique afin d’abaisser le prix de nos médicaments ?
Nous sommes déterminés à répondre à ces questions afin de rendre nos insulines accessibles au plus grand nombre. Découvrez notre engagement.
Nous nous sommes durablement engagés à fournir de l’insuline à faible coût.
Dans les pays à revenus faibles et intermédiaires, nous plafonnons le prix de vente de l’insuline.
Nos programmes d’accès couvrent également les Etats-Unis et d’autres régions du monde.
En 2001, nous avons lancé une politique visant à réduire le coût de l’insuline humaine dans les régions à faibles ressources financières. Aujourd’hui, 76 pays sont couverts grâce à cette politique, ce qui représente un tiers de la population diabétique mondiale.
Notre engagement s’appuie sur les principes suivants :
- Nous continuerons d’être le principal acteur de santé mettant à disposition de l’insuline à bas coût dans le monde.
- Nous garantirons l’approvisionnement durable d’insuline à bas coût dans les régions les plus pauvres du monde : pays les moins avancés tels que définis par l’ONU, autres pays à faibles revenus tels que définis par la Banque mondiale et pays à revenus intermédiaires, pour les populations les plus démunies ne disposant pas d’une couverture de santé.
- Nous garantirons un prix plafond de l’insuline à 3 USD par flacon.
- Nous nous attaquerons aux défis liés au manque d’infrastructures et d’ordre logistique pour permettre l’approvisionnement en insuline pour les personnes les plus vulnérables.
La contribution de Novo Nordisk passe aussi par un soutien pérenne à la World Diabetes Foundation (Fondation mondiale du diabète).
La Fondation mondiale pour le diabète a été créée par Novo Nordisk en 2002 sous la forme d’une entité totalement indépendante dédiée à la prévention et au traitement du diabète dans les pays en développement. La Fondation encourage des partenariats durables et agit comme un catalyseur pour mobiliser d’autres acteurs dans cette lutte.
Notre engagement actuel envers la Fondation est de 1,69 milliard de DKK (277 millions USD) pour la période allant jusqu’en 2024.
La Novo Nordisk Haemophilia & Haemoglobinopathies Foundation est une organisation à but non lucratif qui s’efforce d’améliorer l’accès aux soins pour les personnes atteintes hémophilie, autres troubles de la coagulation et hémoglobinopathies des hémoglobinopathies d’autres troubles de la coagulation dans les pays en développement et émergents.
L’hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire rare et grave, qui affecte la capacité du sang à coaguler, ce qui signifie que les personnes atteintes d’hémophilie saignent plus longtemps que la normale. On estime qu’environ 250 000 personnes dans le monde vivent avec l’hémophilie.
la drépanocyotse est la maladie génétique la plus fréquente au monde, causée par une mutation unique dans le gène de la bêta-globine entraînant la présence d’hémoglobine anormale (HbS). La grande majorité des patients drépanocytaires vivent en Afrique subsaharienne, où l’histoire naturelle de la drépanocytose reste très mal connue.
